Pacientes al centro, como participación incidente y soportes sociales concretos (discapacidad, cuidadores, redes comunitarias) como parte de la atención integral. Gobernanza con voz y voto de pacientes para que las decisiones reflejen necesidades reales.

Formación sistemática + herramientas prácticas para APS y niveles especializados, sumada a campañas de alfabetización para pacientes y familias. Resultado esperado: menos tiempo en el diagnóstico y mejor experiencia de cuidado a los pacientes.

Ecosistema de datos interoperables, con indicadores públicos para decidir, priorizar y rendir cuentas, asegurando calidad, oportunidad y protección de datos.

Puentes entre acceso y sostenibilidad: ETS proporcional a la evidencia disponible, compras/negociaciones colaborativas, actualización regulatoria y mecanismos financieros mixtos para garantizar continuidad del tratamiento con transparencia en decisiones.