Participación social e inclusión con enfoque de derechos (pacientes, familias y cuidadores)
Qué dice el Decálogo:
Pide gobernanza multinivel con participación significativa de pacientes (p. ej., 30% de representación), protección de datos, consentimiento informado, enfoque de derechos y un eje de inclusión social y apoyo a cuidadores (autonomía, respiro, acompañamiento psicosocial).
Qué dice el Plan de Colombia:
Fortalece la Mesa Nacional de EHR y la creación de Mesas Territoriales para participación; impulsa certificación de discapacidad (Res. 1239/2022), Rehabilitación Basada en la Comunidad (RBC) y articulación intersectorial (educación, empleo, cuidado) en el marco del Sistema Nacional de Cuidado y leyes recientes sobre discapacidad y cuidadores.
Convergencia:
Pacientes al centro, como participación incidente y soportes sociales concretos (discapacidad, cuidadores, redes comunitarias) como parte de la atención integral. Gobernanza con voz y voto de pacientes para que las decisiones reflejen necesidades reales.
Nota rápida sobre alcance internacional vs. nacional
- El Decálogo opera como hoja de ruta iberoamericana/global (alineada con OMS y cooperación internacional), útil para elevar el estándar y facilitar colaboración y compras conjuntas, articulando gobiernos y organismos multilaterales.
- El Plan de Colombia puntualiza estas ideas a metas, indicadores, normatividad y actores del sistema de seguridad social en salud, con énfasis en implementación y seguimiento 2024–2031.